TƯ VẤN GLP/ ISO 17025 CHO PHÒNG THÍ NGHIỆM - INTECH GROUP

TIÊU CHUẨN GLP TRONG NGÀNH DƯỢC LÀ GÌ? 

GLP (Good laboratory practice) là bộ tiêu chuẩn đảm bảo chất lượng hoạt động kiểm nghiệm trong nhà máy Dược phẩm. Mục đích của GLP là nhằm chuẩn hóa các nguyên tắc, thúc đẩy hoạt động thử nghiệm chất lượng và cung cấp công cụ cần thiết cho nhân sự để đảm bảo quy trình tiến hành, báo cáo và lưu trữ hồ sơ về hoạt động kiểm nghiệm trong nhà máy.

tu-van-glp-iso-17025-cho-phong-thi-nghiem-intechgroup
TƯ VẤN GLP/ ISO 17025 CHO PHÒNG THÍ NGHIỆM – INTECH GROUP

SỰ KHÁC NHAU GIỮA TIÊU CHUẨN ISO VÀ TIÊU CHUẨN 17025

Hạng mục  GLP ISO 17025
Phạm vi áp dụng Phạm vi tiêu chuẩn chỉ cho phòng thí nghiệm kiểm nghiệm dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, thuốc thú y, thuốc trừ sâu, phụ gia thực phẩm, phụ gia thức ăn chăn nuôi và hóa chất công nghiệp Phạm vi tiêu chuẩn cho tất cả các tổ chức thực hiện hoạt động thí nghiệm không phân biệt lĩnh vực, số lượng nhân viên.
Cơ quan cấp chứng nhận Phòng kiểm nghiệm được thẩm định và cấp giấy chứng nhận GLP từ Cục quản lý Dược trực thuộc Bộ Y tế. Phòng kiểm nghiệm được thẩm định và cấp giấy chứng nhận ISO 17025 từ Văn phòng Công nhận chất lượng (BoA) trực thuộc Bộ Khoa học và Công nghệ Việt Nam.
Tài liệu liên quan Bộ tiêu chuẩn GLP được quy định trong Thông tư 04/2018/TT-BYT của Bộ Y tế. Bộ tiêu chuẩn ISO/IEC 17025 được quy định trong Tiêu chuẩn Việt Nam ISO/IEC 17025:2017 của Tổng Cục đo lường Chất lượng trực thuộc Bộ Khoa học Công nghệ
Phạm vi hoạt động Không được phép tham gia thương mại hóa. Phòng kiểm nghiệm đạt tiêu chuẩn ISO/IEC 17025 có thể được tham gia công tác chứng nhận chất lượng sản phẩm hàng hóa.
tu-van-glp-iso-17025-cho-phong-thi-nghiem-intechgroup
TƯ VẤN GLP/ ISO 17025 CHO PHÒNG THÍ NGHIỆM – INTECH GROUP

ĐỂ ĐƯỢC CẤP CHỨNG NHẬN GLP/ ISO 17025, PHÒNG THÍ NGHIỆM CẦN ĐẠT CÁC CHỈ TIÊU GÌ

Để được cấp chứng nhận GLP/ISO 17025, phòng thí nghiệm cần đạt những tiêu chuẩn sau:

  • Tiêu chuẩn về quản lý cơ sở hạ tầng, bao gồm tổ chức quản lý, nhân sự, nhà xưởng, trang thiết bị và kiểm soát hồ sơ, tài liệu.
  • Tiêu chuẩn về vật liệu, máy móc, thiết bị và dụng cụ, bao gồm các quy tắc lưu trữ, đánh giá thuốc thử, chất đối chiếu và vật liệu đối chiếu. Ngoài ra tiêu chuẩn trên còn có các nguyên tắc truy xuất nguồn gốc, hiệu chuẩn, đánh giá hiệu năng và thẩm định thiết bị, dụng cụ.
  • Quy trình thao tác chuẩn gồm các bước: Nhận mẫu, thành lập hồ sơ kiểm nghiệm, thẩm định quy trình phân tích, thử nghiệm, đánh giá kết quả phân tích, xây dựng phiếu kiểm nghiệm và kế hoạch lưu mẫu sau thử nghiệm.
  • Tiêu chuẩn về an toàn phòng thí nghiệm cho người lao động, nhấn mạnh các hoạt động được phép thực hiện trong phòng thí nghiệm, các nguyên tắc xử lý hóa chất độc hại và quy định phòng cháy chữa cháy

INTECH – TƯ VẤN GLP/ ISO 17025 TỪ A – Z CHO PHÒNG THÍ NGHIỆM

Với nhiều năm kinh nghiệm cùng đội ngũ dược sĩ chuyên môn cao, lành nghề, INTECH hân hạnh mang đến dịch vụ tư vấn tổng thể GLP/ ISO 17025 cho quý doanh nghiệp như sau:

  • Tư vấn thiết kế, lên danh mục trang thiết bị kiểm nghiệm cho doanh nghiệp.
  • Lập dự toán đầu tư chi tiết.
  • Xây dựng hồ sơ tài liệu GLP/ ISO 17025.
  • Đào tạo, hướng dẫn vận hành phòng thí nghiệm. 
  • Thực hiện thủ tục xin cấp giấy chứng nhận GLP/ ISO 17025 tại các cơ quan thẩm định chuyên môn (Cục quản lý Dược, Văn phòng Công nhận Chất lượng BoA).