Ngày 16/12/2025, tại trụ sở Liên đoàn Thương mại và Công nghiệp Việt Nam (VCCI), chuỗi hội thảo khoa học về đăng ký, quản lý thuốc và thực thi pháp luật về dược chính thức khởi động với Ngày 1 mang chủ đề “Thực hành tốt quản lý thuốc (GRP)”. Sự kiện do VCCI phối hợp với Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) và Nhóm công tác y tế của Diễn đàn Hợp tác châu Á – Thái Bình Dương (APEC) tổ chức, quy tụ đại diện cơ quan quản lý, chuyên gia, hiệp hội và doanh nghiệp dược.
Tại phiên thảo luận, dưới sự chủ trì của ông Đậu Anh Tuấn, Phó Tổng Thư ký, Ủy viên Ban Thường trực, Trưởng Ban Pháp chế VCCI, và ThS. Nguyễn Thành Lâm, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, các đại biểu trong nước và quốc tế tập trung làm rõ nội dung WHO GRP, những điểm cần lưu ý khi vận dụng vào thực tiễn quản lý, cùng các rào cản thường gặp từ nguồn lực, năng lực kỹ thuật đến phối hợp liên ngành. Các hình thức hỗ trợ kỹ thuật, đào tạo, tư vấn chính sách của WHO cũng được trao đổi như một trong những công cụ then chốt để tăng cường năng lực quản lý. Vai trò của khu vực tư nhân, thông qua việc cung cấp dữ liệu tin cậy, chia sẻ kinh nghiệm triển khai và tham gia đối thoại chính sách một cách minh bạch, có trách nhiệm, được nhấn mạnh như một mắt xích quan trọng để GRP thực sự vận hành hiệu quả.
Trên nền tảng báo cáo về khung pháp lý hiện hành và thực trạng áp dụng GRP tại Việt Nam, chương trình ghi nhận nhiều ý kiến trao đổi về những nguyên tắc WHO GRP đang được triển khai, những khoảng trống cần tiếp tục hoàn thiện, rào cản về nguồn lực và các hướng cải tiến trong thời gian tới. Các đại biểu thảo luận về giải pháp thúc đẩy GRP, tận dụng hỗ trợ của WHO và các tổ chức quốc tế, đồng thời xác định các cơ chế phù hợp để doanh nghiệp tham gia tích cực hơn trong quá trình xây dựng và hoàn thiện chính sách quản lý thuốc.
Tham dự Ngày 1 với vai trò doanh nghiệp cung cấp giải pháp công nghệ GxP cho nhà máy dược, Tecova tập trung trao đổi, cập nhật các định hướng mới về GRP. Thông tin từ hội thảo là cơ sở quan trọng để Tecova tiếp tục hoàn thiện các dịch vụ tư vấn, thiết kế và thẩm định hệ thống GxP, hỗ trợ doanh nghiệp dược vừa đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của nhà máy, vừa tiệm cận tốt hơn xu hướng quản lý dược hiện đại trong nước và quốc tế.
Chuỗi hội thảo sẽ tiếp tục trong ba ngày tiếp theo với các nội dung chuyên sâu về GRP, cơ chế tham chiếu và lộ trình hội nhập PIC/S. Đáng chú ý, trong Ngày 3 (18/12/2025), hội thảo sẽ có phiên trao đổi chuyên đề với sự tham gia của ThS. Stuart Sutton, chuyên gia EU-GMP/PIC/S và quản lý rủi ro vận hành của Tecova. Tại đây, ông sẽ chia sẻ kinh nghiệm thực tiễn về quản trị rủi ro, bảo đảm tuân thủ và tăng cường hiệu quả phối hợp giữa doanh nghiệp và cơ quan quản lý trong bối cảnh Việt Nam từng bước hội nhập các chuẩn mực khu vực và toàn cầu.
Tin liên quan