Chiến lược tiếp cận EU-GMP & PIC/S – Mở màn ấn tượng tại Hội thảo GMP 2025

Trong hành trình nâng chuẩn và hội nhập của ngành Dược Việt Nam, tiêu chuẩn EU-GMP và PIC/S-GMP luôn là những “đích đến” quan trọng mà nhiều doanh nghiệp đang hướng tới. Nhưng giữa hàng loạt câu hỏi về lộ trình, chi phí, giải pháp và yêu cầu kỹ thuật, đâu là cách tiếp cận đúng để vừa đạt chuẩn quốc tế vừa tối ưu nguồn lực?

Câu trả lời sẽ được hé mở ngay tại phiên mở màn của Hội thảo GMP 2025, với phần chia sẻ từ PGS.TS Lê Văn Truyền – chuyên gia cao cấp Dược học, người đã dành hơn nhiều năm để nghiên cứu, tư vấn và đồng hành cùng nhiều dự án nhà máy dược trong và ngoài nước.

Phiên mở màn ấn tượng với PGS.TS Lê Văn Truyền

Ngay trong phiên sáng của hội thảo, người tham dự sẽ được lắng nghe PGS.TS Lê Văn Truyền – chuyên gia cao cấp Dược học, với hơn 40 năm kinh nghiệm trong nghiên cứu, quản lý và tư vấn chiến lược ngành Dược – trình bày chủ đề “EU-GMP & PIC/S – Chiến lược tiếp cận”.

Về diễn giả

• Từng giữ nhiều vị trí quan trọng trong cơ quan quản lý dược phẩm.

• Đã tư vấn chiến lược và đồng hành cùng nhiều nhà máy dược tại Việt Nam nâng cấp đạt chuẩn quốc tế.

• Là người am hiểu sâu sắc cả khía cạnh kỹ thuật lẫn chính sách trong việc triển khai GMP.

Sự hiện diện của PGS.TS Lê Văn Truyền tại Hội thảo GMP 2025 không chỉ mang tính chuyên môn mà còn là sự đảm bảo về giá trị nội dung cho tất cả người tham dự.

Nội dung chính của phiên chia sẻ

Phiên chia sẻ “EU-GMP & PIC/S – Chiến lược tiếp cận” sẽ đưa người nghe đi từ bức tranh tổng quan đến những định hướng chiến lược cho doanh nghiệp.

1. Bức tranh toàn cảnh về EU-GMP & PIC/S

Người tham dự sẽ được giới thiệu về:

• Ý nghĩa và vai trò của EU-GMP và PIC/S-GMP trong sản xuất dược phẩm.

• Tác động của việc đạt chuẩn đối với khả năng cạnh tranh và mở rộng thị trường.

• Những xu hướng áp dụng các tiêu chuẩn này tại Việt Nam và khu vực ASEAN.

2. Những khác biệt cốt lõi

Mặc dù cùng hướng tới mục tiêu đảm bảo chất lượng sản phẩm, nhưng EU-GMP và PIC/S-GMP vẫn có những điểm khác biệt quan trọng. Phiên chia sẻ sẽ giúp người nghe nắm được những khác biệt này ở góc độ chiến lược – điều rất quan trọng để tránh chọn sai hướng hoặc đầu tư không phù hợp.

3. Gợi ý chiến lược tiếp cận

Không phải doanh nghiệp nào cũng có cùng xuất phát điểm. Chính vì vậy, PGS.TS Lê Văn Truyền sẽ đưa ra các phương án tiếp cận khác nhau, giúp doanh nghiệp:

• Xác định điểm xuất phát hợp lý.

• Ưu tiên đầu tư vào các dây chuyền hoặc sản phẩm chiến lược.

• Lên lộ trình triển khai phù hợp với ngân sách và nhân lực.

---

Lý do phiên chia sẻ này đặc biệt quan trọng

Phiên mở màn của Hội thảo GMP 2025 không chỉ cung cấp thông tin, mà còn định hướng tư duy chiến lược cho toàn bộ quá trình nâng chuẩn của doanh nghiệp.
Một số giá trị người tham dự sẽ nhận được:

• Hiểu rõ yêu cầu và phạm vi áp dụng của EU-GMP & PIC/S.

• Có cách nhìn tổng quan để lập kế hoạch thực tế.

• Tránh được các sai lầm thường gặp khi triển khai.

• Tiết kiệm thời gian và chi phí nhờ học hỏi từ kinh nghiệm thực tế.

---

Hội thảo GMP 2025 – Nơi kiến thức gặp gỡ cơ hội

Ngoài phiên chia sẻ của PGS.TS Lê Văn Truyền, Hội thảo GMP 2025 còn quy tụ nhiều diễn giả và chuyên gia quốc tế khác, cùng nhau trao đổi về:

• Lộ trình xây dựng nhà máy đạt chuẩn EU-GMP, PIC/S.

• Ứng dụng MES, QMS và công nghệ nhà máy thông minh.

• Chuẩn bị Mock Audit và kinh nghiệm vượt thẩm định.

• Tọa đàm với Davipharm và các doanh nghiệp đã đạt chuẩn quốc tế.

Sự kiện sẽ có hơn 200 khách mời, bao gồm lãnh đạo nhà máy, giám đốc kỹ thuật, QA/QC, R&D, nhà đầu tư và nhà cung cấp thiết bị – công nghệ. Đây là cơ hội networking chất lượng cao mà các doanh nghiệp trong ngành không nên bỏ lỡ.

---

Thông tin sự kiện

📅 Thời gian: 09:00 – 17:00 | Thứ Bảy, 13/09/2025
📍 Địa điểm: Trung tâm Triển lãm Quốc gia NECC – Số 1 Đỗ Đức Dục, Nam Từ Liêm, Hà Nội
🎯 Chủ đề: Lộ trình xây dựng nhà máy đạt chuẩn EU-GMP, PIC/S
🎟 Số lượng giới hạn: 150 khách

Quyền lợi khi tham dự

• Nhận tài liệu chuyên sâu từ diễn giả.

• Cơ hội đặt câu hỏi trực tiếp và nhận tư vấn tại chỗ.

• Tham quan Triển lãm Vietindustry, RHVAC & Cleanfact 2025, VPharmTech 2025 với hơn 200 gian hàng.

• Mở rộng mạng lưới hợp tác trong ngành Dược và các lĩnh vực liên quan.

Đăng ký ngay để giữ chỗ

Nếu bạn là lãnh đạo nhà máy dược, chuyên gia QA/QC, kỹ thuật, hoặc đang trong quá trình nâng chuẩn GMP, đây chính là sự kiện bạn không thể bỏ lỡ.

👉 Đăng ký ngay tại đây: Đăng ký ngay
📞 Hotline/Zalo: 0982 969 634 – 0342 589 721
✉️ Email: tuvangmpeu@gmail.com