Tiếp nối thành công của Hội thảo GMP 2024, Công ty GMP-EU tiếp tục tổ chức Hội thảo. Hội thảo GMP năm 2025 là sự kiện quan trọng thường niên kết nối cộng đồng ngành dược phẩm Việt. Hội thảo lần này tập trung vào lộ trình đạt chuẩn EU-GMP và PIC/S.
Thị trường ngành dược toàn cầu đang có những thay đổi mạnh mẽ. Chuẩn EU-GMP và PIC/S không còn là lựa chọn. Chúng đã trở thành yêu cầu bắt buộc. Hội thảo GMP năm 2025 mang đến giải pháp cụ thể cho doanh nghiệp Việt Nam.
Mục Lục Bài Viết
1. Đội ngũ diễn giả hàng đầu thế giới trong Hội thảo GMP năm nay
Hội thảo “Lộ Trình Xây Dựng Nhà Máy Đạt Chuẩn EU GMP” được thiết kế như một diễn đàn chiến lược, quy tụ các nhà lãnh đạo nhà máy, chuyên gia công nghệ và đơn vị cung cấp giải pháp hàng đầu. Tại đây, các đại biểu sẽ cùng nhau:
Chuyên gia tiên phong về chuẩn quốc tế
PGS.TS Lê Văn Truyền sở hữu 40 năm kinh nghiệm ngành dược. Ông là người định hướng Việt Nam tiếp cận PIC/S từ 2015. Những chia sẻ của PGS sẽ giúp doanh nghiệp hiểu rõ bức tranh toàn cảnh.
Mr. Wojciech Makowski – Giám đốc vận hành Davipharm. Ông mang kinh nghiệm thực tế triển khai EU-GMP tại Việt Nam. Davipharm là một trong những nhà máy dược đầu tiên đạt chuẩn EU-GMP.
Chuyên gia về Công nghệ 4.0 trong sản xuất dược đóng góp tại Hội thảo GMP năm 2025
Mr. Krishna Chaitanya từ Yokogawa trình bày giải pháp nhà máy thông minh. Tập đoàn Yokogawa là tập đoàn hàng đầu Nhật Bản về tự động hóa. Công ty đã triển khai nhiều dự án EU-GMP thành công tại Việt Nam.
Mr. Nguyễn Tiến Nam chuyên gia chuyển đổi số Yokogawa. Ông sẽ chia sẻ thực tiễn triển khai dự án EU-GMP. Những insight này giúp doanh nghiệp dược hiểu tầm quan trọng của công nghệ.
Chuyên gia giàu kinh nghiệm audit và đánh giá chuẩn
Mr. Stuart Sutton – chuyên gia EU-GMP từ TECOVA. Ông có chuyên môn về Mock Audit và Lead Auditor toàn cầu. Kinh nghiệm của ông giúp doanh nghiệp chuẩn bị tốt cho thanh tra quốc tế.
Mr. Pravin Manker – Giám đốc kỹ thuật Prescription Pharma Support. Ông từng làm việc tại Nicholas, Pfizer, Fulford. Chuyên môn sâu về sản xuất thuốc tiêm và công nghệ isolator.
Chuyên gia trong nước với tầm nhìn quốc tế
Mr. Phạm Thanh Tùng có 20 năm kinh nghiệm QA. Ông từng làm việc tại các nhà máy đa quốc gia. Những bài học thực tế sẽ giúp doanh nghiệp Việt tránh được sai lầm.
Mr. Ankur Verma – chuyên gia tư vấn CGV từ Hyde Engineering. Ông chuyên về lĩnh vực Bio và đã triển khai nhiều dự án quốc tế.
2. Những chia sẻ chuyên sâu thiết thực trong sản xuất dược phẩm
Mục tiêu của hội thảo là trang bị cho doanh nghiệp lộ trình tối ưu để chinh phục các tiêu chuẩn khắt khe như EU-GMP, PIC/S-GMP (bên cạnh WHO-GMP nền tảng), không chỉ đáp ứng nhu cầu thị trường nội địa ngày càng cao mà còn tự tin vươn ra chinh phục thị trường quốc tế.
- Chia sẻ sâu sắc về các mô hình nâng cấp nhà máy đã triển khai thành công.
- Phân tích kinh nghiệm thực chiến trong việc tối ưu hóa quy trình và ứng dụng công nghệ.
- Cập nhật những đột phá công nghệ mới nhất và xu hướng quản trị sản xuất dược phẩm hiện đại.
Định hướng chiến lược tầm nhìn của lãnh đạo cấp cao
Chủ đầu tư và Giám đốc các công ty dược cần hiểu rõ yêu cầu đầu tư. Tìm hiểu về đầu tư nhà máy GMP chi phí, quy chuẩn, đối sánh. Hội thảo cung cấp lộ trình đầu tư khoa học và hiệu quả.
Nâng cao chuyên môn của Quản lý chất lượng
Trưởng phòng QA, QC cần cập nhật chuẩn mới nhất. Năng cao chuyên môn GMP, cập nhật tiêu chuẩn kiểm soát chất lượng. Đây là cơ hội để đội ngũ chất lượng nâng cấp kiến thức.
Ứng dụng thực tế triệt để ở Phòng R&D/Sản xuất
Trưởng phóng phát triển sản phẩm cần hiểu quy trình nghiên cứu chuẩn. Tổ trưởng sản xuất học cách triển khai GMP đúng quy trình. Kiến thức này giúp tối ưu hóa quy trình sản xuất.
Mở rộng cơ hội hội nhập, hợp tác tại Hội thảo GMP 2025
Nhà cung cấp thiết bị và nguyên vật liệu được kết nối. Các đơn vị tư vấn mở rộng dịch vụ liên quan. Cơ hội hợp tác với các khách hàng tiềm năng.
3. Hội thảo GMP 2025 có sự đột phá nào?
Chuyên gia hàng đầu chuyên sâu nhiều lĩnh vực
Một ngày học từ những người đã thành công triển khai EU-GMP. Chi phí thấp hơn rất nhiều so với tư vấn riêng. Kiến thức thực tế từ nhiều quốc gia khác nhau.
Cập nhật thông tin tiêu chuẩn mới nhất 2025
Quy định EU-GMP và PIC/S được cập nhật liên tục. Xu hướng công nghệ 4.0 trong sản xuất dược đang bùng nổ. Kinh nghiệm từ các dự án triển khai thành công gần đây.
Giải pháp phù hợp mọi giai đoạn
Doanh nghiệp mới có lộ trình xây dựng từ đầu. Doanh nghiệp đang hoạt động được hướng dẫn nâng cấp. Doanh nghiệp đã có EU-GMP học cách tối ưu hóa.
Không gian thoải mái kết nối và hợp tác
Gặp gỡ các chuyên gia quốc tế để tư vấn dài hạn. Kết nối với doanh nghiệp cùng ngành chia sẻ kinh nghiệm. Làm quen nhà cung cấp thiết bị công nghệ hàng đầu.
Công ty GMP-EU đã đồng hành cùng nhiều doanh nghiệp Việt Nam. Công ty có mạng lưới chuyên gia quốc tế mạnh mẽ. Hội thảo GMP 2025 là minh chứng cho cam kết chất lượng.
Đội ngũ tổ chức có kinh nghiệm tổ chức sự kiện chuyên nghiệp. Nội dung được thiết kế phù hợp với thực tế Việt Nam. Chuyên gia được tuyển chọn kỹ lưỡng theo tiêu chí chất lượng cao.
Đăng ký ngay hàng ghế đầu!
Chỉ còn 18 ngày đến ngày diễn ra sự kiện Hội thảo GMP năm 2025. Số lượng chỗ ngồi có hạn và đang được đặt nhanh chóng. Nhiều doanh nghiệp lớn đã xác nhận tham dự. Liên hệ Ban Tổ chức để nhận ưu đãi giá vé!
Đọc thêm thông tin và đăng ký tham dự hội thảo tại đây: https://phongsachgmp.vn/hoi-thao-gmp-2025/
Hội thảo GMP năm 2025 – Bước đệm vững chắc cho tương lai ngành dược Việt Nam.
Liên hệ ngay GMP-EU để được tư vấn mua vé nhanh!
Tin liên quan