Hiện nay, theo quy định của nhà nước, các cơ sở sản xuất dược phẩm bắt buộc phải đạt Thực hành sản xuất thuốc tốt GMP. Đây là một trong những minh chứng cho chất lượng của sản phẩm. Tại Việt Nam, hướng dẫn thực hành sản xuất tốt thuốc do bộ y tế ban hành được dựa theo WHO-GMP.
Theo thông tư 35/2018 của bộ Y tế, cơ quan quản lý tiến hành đánh giá khi có hồ sơ xin cấp chứng nhận GMP hoặc đánh giá định kỳ các cơ sở để duy trì đáp ứng GMP.
Năm 2023, Cục quản lý Dược Việt Nam đã tiến hành 93 đợt đánh giá. Trong đó 85 đợt đánh giá GMP, 6 đợt đánh giá GLP và 2 đợt đánh giá GMP bao bì.
Dưới đây là danh sách các cơ sở được đánh giá vào năm 2023 do Cục quản lý Dược công bố:
Danh sách các đợt đánh giá GxP (31_12_2023)