GMP (Good Manufacturing Practices) là hướng dẫn thực hành sản xuất tốt dược phẩm. Để nhà máy sản xuất dược phẩm đi vào hoạt động cần đạt chứng nhận GMP. Trên thế giới hiện nay có nhiều loại có chứng nhận GMP được ban hành bởi các cơ quan khác nhau trên thế giới. Có thể kể đến như J-GMP. EU-GMP, PIC/S-GMP,…
Tại Việt Nam, hiện nay đang áp dụng hướng dẫn dựa theo WHO-GMP. Chứng nhận WHO-GMP này sẽ do Cục quản lý Dược đánh giá, cấp và công bố. Còn các chứng nhận GMP khác, sau khi được các cơ quan có thẩm quyền cấp, đề đơn công bố thì sẽ được công bố trên trang thông tin của Cục quản lý Dược Việt Nam.
Ngoài ra, các đợt đánh giá lại sau khi chứng nhận GMP hết hạn cũng được công bố. Thông thường, Cục quản lý Dược sẽ cập nhật danh sách các nhà máy đạt GMP định kì hằng năm.
GLP (Good Laboratory Practice) hay Thực hành phòng thí nghiệm tốt được áp dụng cho phòng thí nghiệm. Tương tự như GMP, GLP cũng được Cục quản lý dược và các cơ quan liên quan đánh giá, thẩm định, cấp chứng nhận và công bố.
Dưới đây là danh sách các cơ sở trong nước đạt GMP cập nhật vào tháng 01/2024
Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (08_01_2024)GLP (Good Laboratory Practice) hay Thực hành phòng thí nghiệm tốt được áp dụng cho phòng thí nghiệm. Tương tự như GMP, GLP cũng được Cục quản lý dược và các cơ quan liên quan đánh giá, thẩm định, cấp chứng nhận và công bố.
Dưới đây là danh sách các cơ sở trong nước đạt GLP cập nhật vào tháng 01/2024
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn GLP (08_01_2024)
Tin liên quan