Chi tiết 8 chủ đề then chốt ngành dược tại Hội thảo GMP 2025

Hội thảo GMP 2025 lần này là một diễn đàn chiến lược cho doanh nghiệp dược. Các chủ đề trong buổi hội thảo làm rõ lộ trình tối ưu để chinh phục tiêu chuẩn khắt khe EU-GMP, PIC/S-GMP. Trong bối cảnh ngành dược Việt Nam đang tiến bước kỷ nguyên vươn mình, tầm nhìn đến năm 2045 không chỉ tự chủ 100% thuốc thiết yếu. Mà còn khẳng định vị thế trung tâm sản xuất và xuất khẩu dược phẩm hàng đầu ASEAN.

Việc nâng cao năng lực sản xuất theo tiêu chuẩn quốc tế trở thành yêu cầu cấp thiết. Hội thảo GMP 2025 “Lộ Trình Xây dựng Nhà máy Đạt chuẩn EU GMP” được 8 chuyên gia toàn câu GMP thiết kế như một diễn đàn chiến lược. Quy tụ các nhà lãnh đạo nhà máy, chuyên gia công nghệ và đơn vị cung cấp giải pháp hàng đầu.

1. Mục tiêu chiến lược của Hội thảo GMP 2025

Hội thảo “Lộ Trình Xây Dựng Nhà Máy Đạt Chuẩn EU GMP” được thiết kế như một diễn đàn chiến lược, quy tụ các nhà lãnh đạo nhà máy, chuyên gia công nghệ và đơn vị cung cấp giải pháp hàng đầu. Tại đây, các đại biểu sẽ cùng nhau:

• Chia sẻ sâu sắc về các mô hình nâng cấp nhà máy đã triển khai thành công.
• Phân tích kinh nghiệm thực chiến trong việc tối ưu hóa quy trình và ứng dụng công nghệ.
• Cập nhật những đột phá công nghệ mới nhất và xu hướng quản trị sản xuất dược phẩm hiện đại.

Mục tiêu của hội thảo là trang bị cho doanh nghiệp lộ trình tối ưu để chinh phục các tiêu chuẩn khắt khe như EU-GMP, PIC/S-GMP (bên cạnh WHO-GMP nền tảng), không chỉ đáp ứng nhu cầu thị trường nội địa ngày càng cao mà còn tự tin vươn ra chinh phục thị trường quốc tế.

Thông tin cơ bản của Hội thảo GMP 2025

Hội thảo GMP 2025 là sự kiện chuyên ngành quan trọng nhất năm cho doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam do Công ty GMP-EU tổ chức.

• CHỦ ĐỀ: LỘ TRÌNH XÂY DỰNG NHÀ MÁY ĐẠT CHUẨN EU- GMP, PIC/S
• Thời gian: 9h00 – 17h00, Thứ Bảy ngày 13/09/2025
• Địa điểm:Trung tâm Hội nghị Quốc gia (NECC), Số 01 Đỗ Đức Dục, Nam Từ Liêm, Hà Nội
• Số lượng khách mời:150 khách
• Đơn vị tổ chức: Công ty Cổ phần Tư vấn Công nghệ EU-GMP, Intech Group, Tecova phối hợp tổ chức cùng Davipharm, Yokogawa, Prescription Pharma Support Pvt. Ltd, Hyde Engineering + Consulting

Quyền lợi khi tham gia:

• Cập nhật chính sách & xu hướng mới nhất về GMP
• Tham khảo kinh nghiệm thực tế từ chuyên gia & doanh nghiệp đã đạt chuẩn EU-GMP
• Nhận tài liệu, chứng nhận tham dự
• Kết nối trực tiếp với lãnh đạo, QA/QC, đối tác trong ngành

2. 8 Chủ đề trọng tâm theo lịch trình chính thức của Hội thảo GMP 2025

A. PHIÊN SÁNG: CHIẾN LƯỢC & ĐỊNH HƯỚNG NGÀNH DƯỢC

Chủ đề 1. EU-GMP & PIC/S – Chiến lược tiếp cận (9:20-9:45)

• • Diễn giả: PGS. TS Lê Văn Truyền

• Nội dung chính:

• Cập nhật những thay đổi mới nhất trong khung pháp lý EU-GMP và PIC/S. 
• Phân tích chi tiết các yêu cầu khắt khe cho doanh nghiệp Việt Nam. 
• Hướng dẫn chiến lược tiếp cận hiệu quả từng bước.

Chủ đề 2. Lộ trình đạt chuẩn EU-GMP & PIC/S (9:45-10:10)

• • Diễn giả: Phạm Thanh Tùng

• Nội dung chính:
  – Chia sẻ lộ trình cụ thể để đạt chứng chỉ GMP quốc tế

• Kinh nghiệm thực chiến từ các dự án thành công. 
• Timeline và milestone quan trọng cần lưu ý.

Chủ đề 3. Từ thách thức pháp lý đến thành công tuân thủ gmp (10:10-10:55)

• • Diễn giả: Pravin Manker

• Nội dung chính:

• Phân tích các thách thức pháp lý thường gặp trong quá trình tuân thủ GMP
• Giải pháp vượt qua rào cản và đạt được thành công. 
• Case study từ thị trường quốc tế.

Chủ đề 4. Chiến lược kiểm soát tạp nhiễm thông qua thiết kế và kiểm nghiệm (10:55-11:40)

• Diễn giả: Ankur Verma
• Nội dung chính:

• Nguyên tắc thiết kế nhà máy để kiểm soát tạp nhiễm hiệu quả
• Hệ thống kiểm nghiệm và monitoring tiên tiến. 
• Ứng dụng công nghệ hiện đại trong kiểm soát chất lượng.

B. PHIÊN CHIỀU: CHUYỂN ĐỔI SỐ – CHUẨN BỊ ĐÁNH GIÁ

Chủ đề 5. Lộ trình xây dựng nhà máy thông minh (13:15-13:35)

• Diễn giả: Nguyễn Tiến Nam
  Nội dung chính:

• Ứng dụng công nghệ 4.0 trong xây dựng nhà máy dược phẩm. 
• Hệ thống tự động hóa và IoT trong sản xuất. 
• Lợi ích và ROI từ nhà máy thông minh.

Chủ đề 6. Thiết kế nhà máy dược thông minh, đạt chuẩn: tích hợp hệ thống mes và qms (13:35-14:20)

• • Diễn giả: Krishna Chaitanya

• Nội dung chính:

• Tích hợp hệ thống MES (Manufacturing Execution System) và QMS. 
• Thiết kế nhà máy dược thông minh đáp ứng chuẩn quốc tế. 
• Tối ưu hóa quy trình sản xuất thông qua công nghệ số.

Chủ đề 7. Từ đánh giá thứ đến thành tra thực tế eu-gmp (14:20-15:00)

• Diễn giả: Stuart Sutton
  Nội dung chính:

• Chuẩn bị toàn diện cho cuộc thanh tra EU-GMP. 
• Những điểm quan trọng inspectors thường kiểm tra. 
• Kinh nghiệm vượt qua đánh giá từ các chuyên gia quốc tế.

Chủ đề 8. Tọa đàm & hỏi đáp: kinh nghiệm nâng cấp thực tiễn eu-gmp (15:20-16:50)

• • Diễn giả: Wojciech Makowski & Các chuyên gia

• Nội dung chính:

• Chia sẻ kinh nghiệm thực tế từ nhà máy dược Davipharm. 
• Thảo luận mở về thách thức và giải pháp. 
• Giải đáp trực tiếp các thắc mắc từ doanh nghiệp.

3. Hội thảo GMP 2025 là sự kiện hội tụ: Kiến thức – Giải pháp – Hợp tác trong thời đại mới

Chia sẻ kiến thức chuyên sâu

Khách mời được lắng nghe trực tiếp với xu hướng và công nghệ tiên tiến nhất. Học hỏi từ kinh nghiệm thành công của các nhà máy hàng đầu. Cập nhật thường xuyên về thay đổi quy chuẩn quốc tế.

Giải pháp thực tiễn cụ thể

Các chuyên gia cùng giải đáp trực tiếp cho từng tình huống và thách thức cụ thể. Lộ trình triển khai chi tiết phù hợp với điều kiện Việt Nam. Hỗ trợ giải quyết những khó khăn trong quá trình nâng cấp nhà máy dược phẩm Việt Nam

Mạng lưới kết nối chiến lược

Hơn 150 khách mời ở hơn 60 công ty dược tham dự teabreak gặp gỡ và kết nối với các nhà lãnh đạo ngành. Mở rộng cơ hội hợp tác và đầu tư quốc tế. Xây dựng mối quan hệ đối tác bền vững lâu dài…

CƠ HỘI KẾT HỢP SỰ KIỆN KHÁC

Kết hợp tham quan triển lãm và tham dự hội thảo. Gặp gỡ nhà cung cấp thiết bị và công nghệ. Cập nhật toàn diện xu hướng ngành công nghiệp.

Triển lãm CLEANFACT & RHVAC VIETNAM 2025 về phòng sạch. VIETINDUSTRY 2025 với 500+ gian hàng quốc tế. RHVAC Techshow 2025 về công nghệ điều hòa không khí.

4. Hội thảo GMP 2025 đặc biệt phù hợp với nhân sự sản xuất

Hội thảo “Lộ Trình Xây Dựng Nhà Máy Đạt Chuẩn EU GMP” được thiết kế như một diễn đàn chiến lược, quy tụ các nhà lãnh đạo nhà máy, chuyên gia công nghệ và đơn vị cung cấp giải pháp hàng đầu. Tại đây, các đại biểu sẽ cùng nhau.

Bởi vậy các chuyên gia đã thào luận và xây dựng các chủ đề nhà máy EU GMP phù hợp với doanh nghiệp Dược Việt dành cho mọi nhân sự – bộ phận nhà máy:.

• Lãnh đạo cấp cao: Chủ đầu tư, Giám đốc, Tổng giám đốc, GĐ Nhà máy tìm hiểu về đầu tư nhà máy GMP, chi phí, quy chuẩn, đối tác tư vấn
• Quản lý chất lượng: Trưởng phòng QA, QC, Quản lý sản xuất nâng cao chuyên môn GMP, cập nhật tiêu chuẩn, kiểm soát chất lượng
• Phòng R&D / Sản xuấtTrưởng/phó phòng R&D, tổ trưởng sản xuất
• Đối tác tiềm năng Nhà cung cấp thiết bị, nguyên liệu, phần mềm, dịch vụ kiểm nghiệm, tư vấn,…

ĐĂNG KÝ NGAY – SỐ LƯỢNG CÓ HẠN

Cơ hội duy nhất trong năm để tiếp cận trực tiếp chuyên gia quốc tế. Số lượng chỗ ngồi có hạn, ưu tiên doanh nghiệp đăng ký sớm. Đảm bảo chỗ ngồi tốt nhất cho đại diện doanh nghiệp.

Truy cập ngay: phongsachgmp.vn/hoi-thao-gmp-2025 để đăng ký tham dự

Hội thảo GMP 2025 – Nơi hội tụ của tầm nhìn, công nghệ và hợp tác chiến lược. Cùng INTECH Group kiến tạo tương lai ngành dược phẩm Việt Nam vươn tầm quốc tế.